AFA COCENTAINA Y AFA ELCHE nos explican como afrontan la situación

Hablamos con AFA COCENTAINA y AFA ELCHE sobre el cierre de los centros.

--- José Manuel Ponsoda, Director de AFA COCENTAINA, nos responde:

¿Qué ha supuesto a nivel organizativo el cierre de los Centros?

El cierre supuso que tuviéramos que proceder a la suspensión del contrato de trabajo por causa de fuerza mayor e iniciar el correspondiente expediente de regulación temporal de empleo (ERTE) a 8 trabajadores: Fisioterapeuta, Musicoterapeuta y 6 Auxiliares de enfermería. El Director/Psicólogo, la Trabajadora Social y la Administrativa pasaron a la modalidad de teletrabajo. Ante esta situación, tuvimos que organizarnos y buscar nuevas formas de comunicación, para poder seguir atendiendo en la medida de lo posible las necesidades de las personas usuarias y de las familias.

¿Qué mecanismos habéis implantado para atender a las familias?

Tras el cierre, la atención a las familias es telefónica. A través del teléfono, estamos en continuo contacto con las familias de las personas usuarias ofreciéndoles el máximo apoyo y ayuda posible.

Por parte del Psicólogo, a través del teléfono estamos ofreciendo un servicio de atención psicológica y un servicio de asesoramiento individualizado para que las personas usuarias puedan seguir realizando actividades de estimulación cognitiva con sus familiares en casa. También a través del teléfono ofrecemos información, orientación y asesoramiento por parte de la Trabajadora Social.

¿Qué os trasladan las familias? ¿Cuáles son sus preocupaciones?

En general, las familias nos están informando de los problemas y dificultades que están teniendo en el día a día con su familiar enfermo de Alzheimer en esta difícil situación de confinamiento. En muchos casos, el confinamiento está siendo complicado, ya que muchas personas enfermas no entienden la situación, quieren salir de casa, se ponen nerviosas, están más desorientadas, etc. Algunas familias nos están comunicando que debido al confinamiento la persona enferma está empeorando.

Son diversas las preocupaciones que tienen las familias, pero la preocupación que más se repite es saber cuándo volveremos a abrir el Centro. Las familias son conscientes de lo beneficioso que es para sus familiares enfermos asistir cada día al Centro y recuperar las rutinas que anteriormente tenían establecidas. También algunos familiares ahora están en un ERTE y esta situación les está permitiendo poder cuidar a su familiar, pero cuando tengan que reincorporarse a sus trabajos, si el Centro sigue cerrado, les preocupa cómo podrán conciliar su vida laboral con el cuidado de su familiar enfermo de Alzheimer.

¿Qué es lo que más le preocupa a la Dirección del Centro de la presente situación? ¿Qué medidas económicas y laborales habéis tenido que tomar para garantizar la continuidad de vuestros servicios?

Me preocupa no saber cuándo podremos reabrir el Centro y reanudar nuestras actividades y servicios con todas las garantías de seguridad.

Otra preocupación es que en caso de que la incorporación de las personas usuarias al Centro se tenga que hacer de forma gradual, así como también la incorporación de servicios se deba de ir haciendo también progresivamente, la incorporación de los trabajadores debería de ser también progresiva, al mismo ritmo que la incorporación de las personas usuarias y de los servicios ofrecidos. Por lo tanto, los ERTES probablemente deberían de alargarse en el tiempo.

También me preocupa el estado en que pueden regresar las personas usuarias al Centro, ya que por lo que nos están comunicando las familias, estamos observando que esta situación de confinamiento está provocando en algunas personas enfermas un incremento de alteraciones de conducta, así como también una significativa afectación a nivel cognitivo y funcional.  

Respecto a las medidas económicas y laborales que hemos tenido que tomar para garantizar la continuidad de nuestros servicios ya lo he expuesto anteriormente en la primera pregunta, tuvimos que proceder a la suspensión del contrato de trabajo por causa de fuerza mayor e iniciar el correspondiente expediente de regulación temporal de empleo (ERTE) a 8 trabajadores. 

¿Algo que añadir?

Para finalizar, desde AFAMA COCENTAINA queremos agradecer tanto a CEAFA como a FEVAFA el gran trabajo que están haciendo para recuperar lo antes posible la actividad en las Asociaciones con todas las garantías de seguridad.

--- María José Giménez, Psicóloga de AFA ELCHE:

¿Qué tipo de atención realizas con las familias?

En mayor proporción, atención psicológica individualizada y grupos de ayuda mutua.

¿Qué os piden las familias? ¿Cuáles son sus principales necesidades?

Para los familiares: pautas, asesoramiento, desahogo emocional, herramientas para llevar el cuidado de la forma más constructiva posible, en el cuidado de los pacientes y para con ellos mismos (gestión del cuidado, de las situaciones que se presentan con el proceso de la enfermedad en el día a día y cómo intervenir en ellas, gestión cognitivo-conductual, gestión emocional). Tratamiento del estrés, de la ansiedad, depresión, duelo, sobrecarga emocional. Terapia que aborda al conjunto familiar para la implicación equitativa del cuidado del paciente y reducir la sobrecarga del cuidador principal.

¿Qué intervenciones hacéis con las personas usuarias?  Terapias no farmacológicas, cognitivas, funcionales y físicas. Terapias alternativas, como la intergeneracional, proyectos (huerto, pintura, cocina,) terapias basadas en la TCP (Terapia centrada en la persona).  El objetivo es mantener las capacidades generales de la persona el máximo tiempo posible, mejorar su autoeficacia, estima propia, socialización, conexión con la realidad y, en consecuencia, mejorar su calidad de vida en general y la de su cuidador/a principal.

Intervenciones novedosas que habéis realizado durante el confinamiento: 

EQUIPO: Vídeo del equipo de trabajo dirigido a familias y afectados de Alzheimer con el objetivo de mantener el vínculo con la asociación y publicado en redes sociales. Vídeo equipo de trabajo para televisión local (Teleelx) emitido el 26/05/20.

TRABAJADORA SOCIAL: Solventar dudas sobre los recursos sociales, coordinación con otras entidades de la administración pública como servicios sociales y Consellería, revisión de expedientes y seguimiento de la situación de os familiares, derivación si hay necesidad a psicólogas. Tareas administrativas, gestión de subvenciones públicas y privadas.

FISIOTERAPEUTA: Elaboración de material de estimulación física mediante vídeos y textos, subidos a nuestro canal de youtube y redes sociales. Llamadas telefónicas a familiares para orientaciones estimulación física individual. Taller formativo pautas EE física. Informes físicos para la ayuda de la Dependencia.

TERAPEUTAS: Elaboración de vídeos de terapeutas dirigido a afectados para mantener el contacto.  Elaboración de terapias cognitivas adaptando su formato para el trabajo en casa.
Comunicación con familias en temas de desarrollo y seguimiento de terapias para afectados mediante WhatsApp y correo electrónico.

Creación de material audiovisual para la realización de terapias alternativas. (Tutoriales, por ejemplo, de cocina)

En fase de realización. Vídeo intergeneracional (participan jóvenes del proyecto inter-voluntariado y usuarios) con el objetivo de mantener la comunicación social entre diferentes generaciones.

PSICÓLOGAS: Llamadas telefónicas atención psicológica a los cuidadores principales y familiares, llamadas a pacientes en su caso, realización de vídeos con técnicas  para gestionar la situación de estrés actual para difusión, realización de material con pautas para hacer frente a la situación de confinamiento con los pacientes, taller formativo específico sobre alteración de conducta. Informes neuropsicológicos y seguimiento de casos.

Se adjunta como información complementaria:

Consecuencias de la situación por el Covid-19 en los pacientes, cuidadores y familiares:

El equipo de trabajo de AFAE hemos detectado que la situación presente está afectando a los pacientes, según nos trasladan sus familiares, en que sufran un empeoramiento generalizado, siendo evidente una mayor desorientación, disminución del lenguaje, nerviosismo, inquietud y agitación (en algunos casos). Pérdida de autonomía y empeoramiento en funcionalidad y en capacidades físicas (inmovilismo, pérdida de masa muscular, de capacidad resistencia y de rango articular, mayor torpeza y equilibrio, aumento de caídas). Anímicamente informan de una mayor apatía, inactividad, desgana, desapetencia, pérdida de iniciativa y desinterés hacia todo lo que les rodea. También aparecen o se acentúan los síntomas ansiógenos y los problemas de conducta como los delirios, alucinaciones y la deambulación errática, entre otros.

Muchos familiares, en su caso, nos informan de una alteración significativa del sueño, mayor nerviosismo y preocupación (por el estado del paciente, el avance de la enfermedad, la incertidumbre del futuro con el paciente), cansancio, sobrecarga (por no tener momentos de respiro), acentuación de síntomas como ansiedad, tendencia depresiva.

--- Celia Lastra, Directora de AFA ELCHE:

¿Qué ha supuesto a nivel organizativo el cierre de los Centros?

A nivel organizativo el cierre supuso ponerse a trabajar en 24 horas desde las casas con medios que nunca habíamos utilizado para no dejar de dar servicio a las personas usuarias.

¿Qué mecanismos habéis implantado para atender a las familias?

Trabajo online, por WhatsApp, videos y atención telefónica.

¿Qué os trasladan las familias? ¿Cuáles son sus preocupaciones?

Su mayor preocupación es cuando vamos a abrir.

¿Qué es lo que más le preocupa a la Dirección del Centro de la presente situación? ¿Qué medidas económicas y laborales habéis tenido que tomar para garantizar la continuidad de vuestros servicios?

A nivel económico lo u más me preocupa es la viabilidad del proyecto. Cada mes que pasa es dinero de menos que tenemos puesto que no está facturando los servicios salvo los que tienen PVS. A nivel laboral hemos tenido que hacer un ERTE total para el 50 % de la plantilla y para el otro 50 % con reducción de jornada.

AFA BANYERES Y AFA CULLERA nos hablan sobre la situación actual

Hablamos con AFA BANYERES DE MARIOLA y AFA CULLERA sobre el cierre de los centros.

--- Lourdes Ruiz, familiar de persona usuaria de AFA BANYERES, nos responde:

¿Qué ha supuesto para vosotros el cierre de la Asociación de Familiares de Personas con Alzheimer (AFA)?

Una alteración en la rutina del enfermo como en el cuidador muy grande.

¿Cómo es vuestro día a día durante este confinamiento?

Desde el primer día y hasta la fecha de hoy intentamos que el enfermo tenga un espacio de tiempo para que haga sus fichas y le hacemos que haga un poco de ejercicio para que no pierda la movilidad, el resto del día es muy pesado porque no pasan las horas. Y sobre todo para el cuidador que no desconecta en todo el día, aunque durante algunas horas lo sustituimos, pero al no poder salir al hogar del pensionista realmente no tiene su vía de escape.

¿Has notado cambios en su conducta o su estado físico desde que no va a la Asociación?

Muchísimo, en dos meses ha perdido una capacidad de trabajo y entendimiento bastante considerable y por supuesto en movilidad también.

¿Cómo imagina la vuelta a la normalidad? ¿Considera que es importante que su familiar vuelva a integrarse en las actividades de la asociación?

La vuelta me la imagino y espero que en un tiempo a corto plazo el enfermo se acople y reaccione positivamente.  Considero que es fundamental que el centro se abra lo más pronto posible, por supuesto con todas las medidas de seguridad. Como familiar que soy, esto está causando muchos problemas en la vida cotidiana dentro del entorno familiar porque es una carga muy grande al no poder salir el enfermo de casa y ver que va mermando notablemente la capacidad, y no poder hacer nada por nuestra parte. La intentas estimular, le bailamos con música, le contamos cosas, hace sus ejercicios,  pero ha perdido la alegría que tenía y no tiene ganas de nada.

¿Algo más que añadir?

Quiero añadir una cosa muy importante y que no quiero pasar por alto, tenemos en Banyeres de Mariola un Centro nuevo que estamos a la espera de que vengan a pasar la inspección, es muy importante que se abra lo antes posible, primero porque este nuevo centro reúne muchas más cualidades que encajan con estos tiempos que estamos viviendo y por supuesto para el enfermo también tiene muchas más comodidades.

--- Isabel Huertas, Psicóloga de AFA BANYERES:

¿Qué tipo de atención realizas con las familias?

Desde el cierre del Centro por el Covid-19 realizamos atención telefónica y preparación de material personalizado para realizar actividades de estimulación cognitiva en sus casas. Envío de videos por WhatsApp para realizar ejercicio físico en casa. Orientación en los cuidados y mantenimiento de las rutinas diarias.

¿Qué os piden las familias? ¿Cuáles son sus principales necesidades?

Necesitan volver a la antigua normalidad, que la persona usuaria vuelva a llevar su rutina, acudir a la asociación a realizar las actividades de estimulación cognitiva, relacionarse con otras personas…  ya que la mayoría de los cuidadores refieren un empeoramiento de las personas usuarias (peor rendimiento cognitivo, desorientación, apatía…). Los cuidadores principales refieren necesitar tiempo para descansar.

¿Qué intervenciones hacéis con las personas usuarias?

No hemos realizado intervenciones directas con las personas usuarias. Las intervenciones son a través del cuidador.

--- Raquel Ferre, Presidenta de AFA BANYERES:

¿Qué ha supuesto para vosotros el cierre de la Asociación de Familiares de Personas con Alzheimer (AFA)?

El cierre de toda actividad en AFA Banyeres nos supone un gran problema, tanto para los usuarios, personal empleado, como económicamente para la asociación.

En unos momentos en los que las subvenciones ya se estaban retrasando, al tener que cerrar totalmente la actividad, económicamente nos puede suponer un grave problema. Para la reapertura habrá más gastos que no los podremos costear todos, compra de EPIs, materiales desinfectantes…

En cuanto a los usuarios, es la principal preocupación, ya que, al no asistir al centro, han sufrido un gran cambio en sus rutinas diarias, cada uno según la fase que se encuentra las ha acusado de una manera diferente, pero a todos les ha afectado negativamente.

En todo este tiempo, la Psicóloga ha ido contactando telefónicamente con los enfermos, aunque lógicamente esto no es suficiente para mantener la actividad fundamental que se les ofrece en el centro.

¿Cuáles son vuestras principales preocupaciones en la actualidad?

Nuestra principal preocupación es que tenemos un centro que reúne todas las condiciones y está a falta de la inspección de Consellería, por lo que todavía tenemos que estar en el centro que estábamos con las consecuencias de que estamos muy preocupados porque no sabemos en qué condiciones podremos empezar con el servicio ya que igual no cumplimos todas las exigencias que a raíz de ésta pandemia se nos piden, como son el aforo de acuerdo con los metros del local ya que con el número de usuarios más el personal no sé si podremos prestar el servicio para todos. También el servicio de regreso al domicilio y recogida a mediodía lo vemos un problema, lo ideal sería poder comer en el centro, pero en el que estamos ahora es imposible ofrecer el servicio de comedor por el espacio tan reducido.

El tema del transporte también nos preocupa, ya que el servicio del conductor está prestado por voluntarios y con todo el protocolo que se exige ahora no sabemos si todos estarán dispuestos a volver y económicamente no nos podemos permitir emplear un Conductor.

¿Cómo se adapta una Asociación a estas circunstancias? ¿Cómo será la reapertura?

Lógicamente debemos de adaptarnos, aunque sea una tarea complicada.

La reapertura la veo una incorporación paulatina según las condiciones de cada enfermo, pienso que sería mejor ir incorporándose poco a poco, por ejemplo, empezar los del grado I, a continuación, grado II y por último grado III, para ir adaptándonos a todos los requerimientos que se nos exigen.  

¿Veis peligrar el futuro de las AFAS?

Pienso que las Afas hemos hecho y estamos haciendo un gran trabajo para que nuestros enfermos tengan un respeto y una calidad de vida lo mejor posible, con todos sus derechos. Lo hemos trabajado mucho y hemos conseguido muchas cosas en todos estos años.

Ahora tenemos más retos por delante, son el colectivo de mayor riesgo en esta pandemia y ahora más que nunca necesitan de nuestro esfuerzo para que no retrocedamos en todo lo que hemos avanzado. Vienen tiempos de crisis y si antes ya nos estábamos viendo afectados con las restricciones económicas ahora mucho más, por lo que tenemos que reivindicarnos mucho más y estar más apoyados que nunca.

Las asociaciones pequeñas lógicamente lo tenemos más difícil, pero con la unión de todas podremos seguir adelante.   

¿Algo más que añadir?

Todas las exigencias que tendremos para la apertura de los centros van a ser complicadas porque han de realizarse una serie de protocolos que por un lado los enfermos no los entienden y el personal al tener que dedicar el tiempo para la desinfección de todo lo que utilizan también les va a restar tiempo para poder atender correctamente a los usuarios.

--- Juan Aragó, familiar de persona usuaria de AFA CULLERA:

¿Qué ha supuesto para vosotros el cierre de la Asociación De Familiares de Personas con Alzheimer (AFA)?

Dejar de realizar las actividades que hacía cada día en la Asociación, ha significado un trastorno para los dos, puesto que en casa se niega a realizar cualquier actividad, y pasa las horas hablando sola.

¿Cómo es vuestro día a día durante este confinamiento?

Han sido, y siguen siendo días muy duros. Estar los dos encerrados en casa durante más de dos meses con este intruso de nombre alemán, ha sido duro, los nervios siempre están a flor de piel.

¿Has notado cambios en su conducta o su estado físico desde que no va a la Asociación?

Efectivamente, ha cambiado mucho. Tal vez haya sido coincidencia, pero, en poco tiempo ha olvidado muchas cosas de las que antes hacía; comer, tomar la medicina, reconocer a la familia…, ya no conoce las estancias de la casa.

¿Cómo imagina la vuelta a la normalidad?

Sería un gran respiro, claro que tendría que ser con todas las medidas y equipos de seguridad, para protegerse tanto a los usuarios, como a los trabajadores y voluntarios.

¿Considera que es importante que su familiar vuelva a integrarse en las actividades de la asociación?

Por supuesto que sí. Su conducta ha cambiado, aunque con otras personas se muestra diferente, más dócil. En casa me tiene como su enemigo, todo lo que hago para ayudarla lo desprecia, resistiéndose con fuerza, diciendo tacos, (nunca los había dicho) o gritando.

Puedes añadir cualquier cosa que consideres, además de responder a las preguntas:

¿Algo más que añadir?

Podría añadir muchas cosas, pero solo nombraré, lo importante: La labor de todo el personal de estas asociaciones, su altruista ayuda hace mucho bien a quienes tienen que convivir cada día con esta terrible enfermedad.

Su trabajo hecho con mucho cariño, ayuda al bienestar del paciente y del cuidador. Y las actividades que realizan son evidentemente NECESARIAS para el enfermo.

--- Mar Salvo, familiar de persona usuaria de AFA CULLERA:

¿Qué ha supuesto para vosotros el cierre de la Asociación de Familiares de Personas con Alzheimer (AFA)?

Hemos tenido que imaginar y realizar tareas con nuestro familiar sin saber muy bien si son realmente productivas. Hemos tenido que estar en contacto con la gente de AFACU CULLERA para que nos asesorasen y poder realizar tareas y juegos adecuados.

¿Cómo es vuestro día a día durante este confinamiento?

Seguimos las rutinas diarias como si no estuviéramos confinados. Mantenemos todos los horarios el de levantarse y acostarse, comidas. Etc. El resto del día pues actividades: Por las mañanas gimnasia (movimientos de brazos y piernas) y juegos con balón y después actividades de pintar o mirar revistas con fotos.

¿Has notado cambios en su conducta o su estado físico desde que no va a la Asociación?

En su conducta no, pero si el no salir a pasear (aunque usa la silla de ruedas para su movilidad por la calle), le sienta bien salir y tomar el aire (como a todos)

¿Cómo imagina la vuelta a la normalidad? ¿Considera que es importante que su familiar vuelva a integrarse en las actividades de la asociación?

Creemos que sí, porque su carácter es mejor al relacionarse con otras personas que no están en el ámbito familiar cotidiano y la actividad de ir al centro y realizar actividades con sus compañeros le suponen una gran mejoría en su estado físico y mental

¿Algo más que añadir?

Solo esperamos que podamos volver a la normalidad muy pronto y que ellos puedan disfrutar de las actividades en el centro. Como posible mejora estaría bien poder tener actividades en el centro en el mes de agosto para seguir una rutina también en el periodo vacacional.

 Gracias por su dedicación para con estos enfermos y por toda vuestra labor.

AFA ALCOY sobre el cierre de los centros

Hablamos con AFA ALCOY sobre el cierre de los centros.

Susana Párraga, Directora de AFA ALCOY: 

¿Qué ha supuesto a nivel organizativo el cierre de los Centros?

A la Asociación de Alzheimer de Alcoy y Comarca a nivel organizativo el cierre ha supuesto la suspensión de la actividad de Centro de Día y de los programas de Fin de Semana, programa de Estimulación cognitiva a domicilio y programa de Fisioterapia a domicilio.

Hemos realizado un ERTE que ha afectado a 15 trabajadores y hemos reorganizado los RRHH reforzando la plantilla en activo de la residencia Centro de Respiro “Solroja”.

También hemos puesto en práctica nuevas formas de trabajo como el teletrabajo. Y para hacer más llevadera esta crisis a las familias en los domicilios hemos cambiado nuestra forma de trabajo, realizado un seguimiento activo del estado de los usuarios por teléfono proporcionándoles recursos y propuestas de actividades para realizar en casa a través de la página web de la Asociación, envío por whatsapp, correo electrónico y ofreciendo servicios de estimulación online.

El cierre también ha supuesto una merma importante de ingresos económicos de las plazas privadas.

¿Qué mecanismos habéis implantado para atender a las familias?

Hemos realizado un seguimiento telefónico activo del estado de los usuarios que están en los domicilios. Les hemos ofrecido asesoramiento e información sobre qué tienen que hacer. Les hemos enviado posters con recomendaciones sobre prevención de caídas en el hogar, así como recomendaciones sobre paseos en la fase de desescalada. Les hemos enviado manuales de actividades para trabajar y videos con tablas de ejercicios y rutinas realizados por la fisioterapia para realizar en los domicilios. Y hemos puesto en marcha un programa vía online que les lleva a casa los servicios de atención y estimulación cognitiva para las personas con deterioro cognitivo leve-moderado en el que se trabaja la memoria, la atención, razonamiento, orientación, lenguaje, praxias (movimientos coordinados), gnosias (reconocimiento y funciones ejecutivas).

¿Qué os trasladan las familias? ¿Cuáles son sus preocupaciones?

El hecho de que la persona con alzhéimer asista de forma regular a un centro de día le dota de una estructura muy consistente a su día a día, así como al cuidador principal. Ahora se ven ambos confinados en el domicilio ya que en algunos casos conviven también con otros familiares. La diversidad de escenarios es muy amplia y, por tanto, también lo es la necesidad de contar con más o menos recursos externos. Por ejemplo, en muchos casos, por el grado de dependencia de la persona con alzhéimer o por las limitaciones por edad o salud del cuidador principal, se ha precisado del servicio de atención domiciliaria (SAD)

Las familias están pasando por una situación muy difícil con una sobrecarga física y emocional ya que se ven ante un reto añadido en la cobertura de necesidades de su ser querido ya que se ha producido un cambio radical en sus rutinas habituales.

En cuanto a las preocupaciones, destaca el retroceso en el bienestar de las personas con Alzheimer. Las terapias que reciben en el Centro de Día les ayudan a mantener ciertas capacidades y tener mejor calidad de vida. En estos momentos la mayoría tienen muchas ganas de que se reanude la actividad en centro de día ya que están sufriendo aumento de estrés por los problemas de conducta y de deterioro cognitivo acelerado en las personas con Alzheimer y la larga duración de la reclusión.

También es verdad que un % muy bajo tienen miedo a volver.

¿Qué es lo que más le preocupa a la Dirección del Centro de la presente situación? ¿Qué medidas económicas y laborales habéis tenido que tomar para garantizar la continuidad de vuestros servicios?

Me preocupan muchos temas, principalmente la seguridad y salud de los trabajadores y usuarios de la Asociación.

La incertidumbre de no saber cómo será la vuelta a centro de día y la inversión económica que conlleva la reapertura del centro. Hay que adaptar los centros a la nueva situación con disminución de usuarios para cumplir el distanciamiento social y eso supone un incremento en gasto para medidas de prevención y protección: EPI´s, formación del personal, bajas del personal vulnerable y una merma de ingresos económicos.

Me preocupan los ERTES, si coincidirá el fin de los ERTES con la reapertura del Centro.

Me preocupa la mala imagen de las residencias ya que hemos sido duramente golpeadas estos últimos meses por asumir responsabilidades que no son competencia nuestra. Esta situación nos ha llevado a realizar un esfuerzo titánico ya que nosotros no curamos, si cuidamos.

Me preocupa el plan de desescalada de las visitas, los reingresos y las salidas en la residencia “Solroja”.

En cuanto a medidas económicas hemos realizado un gasto importante en medidas de protección para la residencia y en el programa de fisioterapia a domicilio que hemos iniciado. Comprando equipos de desinfección, mamparas de protección para las oficinas, productos de limpieza y desinfección, EPI´s.

Y en cuanto a medidas laborales hemos realizado un ERTE que ha afectado a 15 trabajadores y hemos reorganizado los RRHH reforzando la plantilla en activo de la residencia “Solroja”: incrementando las horas de la limpieza, incrementado las horas de un auxiliar de apoyo durante toda la semana. También para evitar bajas y lesiones musculoesqueleticas de los trabajadores en activo, se puso en marcha un servicio de fisioterapia para los profesionales y un servicio especial de apoyo psicológico.

En definitiva, un brutal incremento de los costes sociales y de servicio que pone en grave situación la viabilidad de nuestros servicios.

En definitiva, las circunstancias están siendo muy complicadas y tenemos una preocupación extrema por la viabilidad económica de la Asociación y la continuidad de sus servicios.